This invention is directed to compounds of the formula ##STR1## and the pharmaceutically-acceptable salts thereof, where the substituents are as defined in the Specification, which are growth hormone secretogogues and which increase the level of endogenous growth hormone. The compounds of this invention are useful for the treatment and prevention of osteoporosis and/or frailty, congestive heart failure, frailty associated with aging, obesity; accelerating bone fracture repair, attenuating protein catabolic response after a major operation, reducing cachexia and protein loss due to chronic illness, accelerating wound healing, or accelerating the recovery of burn patients or patients having undergone major surgery; improving muscle strength, mobility, maintenance of skin thickness, metabolic homeostasis or renal homeostasis. The compounds of the present invention are also useful in treating osteoporosis and/or frailty when used in combination with: a bisphosphonate compound such as alendronate; estrogen, premarin, and optionally progesterone; an estrogen agonist or antagonist; or calcitonin, and pharmaceutical compositions useful therefor. Further, the present invention is directed to pharmaceutical compositions useful for increasing the endogenous production or release of growth hormone in a human or other animal which comprises an effective amount of a compound of the present invention and a growth hormone secretagogue selected from GHRP-6, Hexarelin, GHRP-1, growth hormone releasing factor (GRF), IGF-1, IGF-2 or B-HT920. The invention is also directed to intermediates useful in the preparation of compounds of Formula I.

Questa invenzione è diretta verso i residui del ## del ## STR1 di formula e dei sali farmaceuticamente accettabili di ciò, dove i sostituenti sono come definiti nella specifica, che sono secretogogues dell'ormone di sviluppo e che aumentano il livello dell'ormone endogeno di sviluppo. I residui di questa invenzione sono utili per il trattamento e la prevenzione di osteoporosis e/o del frailty, il guasto di cuore congestivo, frailty connesso con invecchiamento, l'obesità; l'osso accelerare frattura la riparazione, attenuando la risposta catabolica della proteina dopo un funzionamento importante, riducendo la perdita della proteina e della cachessia dovuto la malattia cronica, accelerante la ferita che healing, o accelerante il recupero dei pazienti dell'ustione o dei pazienti che subiscono l'ambulatorio principale; migliorare forza muscolare, mobilità, mantenimento di spessore della pelle, homeostasis metabolico o homeostasis renale. I residui di presente invenzione sono inoltre utili nel osteoporosis e/o nel frailty trattanti una volta usato congiuntamente a: un residuo del bisphosphonate quale alendronate; estrogeno, premarin e facoltativamente progesterone; un agonista o un antagonista dell'estrogeno; o calcitonin e composizioni farmaceutiche utili per questo. Più ulteriormente, la presente invenzione è diretta verso le composizioni farmaceutiche utili per l'aumento la produzione o del rilascio endogena dell'ormone di sviluppo in un essere umano o nell'altro animale che contiene un importo efficace un residuo di presente invenzione e di un secretagogue dell'ormone di sviluppo scelti da GHRP-6, da Hexarelin, da GHRP-1, dall'ormone di sviluppo che liberano il fattore (GRF), da IGF-1, da IGF-2 o da B-HT920. L'invenzione inoltre è diretta verso gli intermediari utili nella preparazione dei residui della formula I.