This invention concerns the use of the compounds of formula
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the N-oxides, the pharmaceutically acceptable addition salts and the
stereochemically isomeric forms thereof, wherein A is CH, CR.sup.4 or N; n
is 0 to 4; Q is hydrogen or --NR.sup.1 R.sup.2 ; R.sup.1 and R.sup.2 are
selected from hydrogen, hydroxy, C.sub.1-12 alkyl, C.sub.1-12 alkyloxy,
C.sub.1-12 alkylcarbonyl, C.sub.1-12 alkyloxycarbonyl, aryl, amino, mono-
or di(C.sub.1-12 alkyl)amino, mono- or di(C.sub.1-12 alkyl)aminocarbonyl
wherein each C.sub.1-12 alkyl may optionally be substituted; or R.sup.1
and R.sup.2 taken together may form pyrrolidinyl, piperidinyl,
morpholinyl, azido or mono- or di(C.sub.1-12 alkyl)aminoC.sub.1-4
alkylidene; R.sup.3 is hydrogen, aryl, C.sub.1-6 alkylcarbonyl, optionally
substituted C.sub.1-6 alkyl, C.sub.1-6 alkyloxycarbonyl,; and R.sup.4 is
hydroxy, halo, optionally substituted C.sub.1-6 alkyl, C.sub.1-6 alkyloxy,
cyano, aminocarbonyl, nitro, amino, trihalomethyl, trihalomethyloxy;
R.sup.5 is hydrogen or C.sub.1-4 alkyl; L is optionally substituted
C.sub.1-10 alkyl, C.sub.3-10 alkenyl, C.sub.3-10 alkynyl, C.sub.3-7
cycloalkyl; or L is --X.sup.1 --R.sup.6 or --X.sup.2 --Alk--R.sup.7
wherein R.sup.6 and R.sup.7 are optionally substituted phenyl; X.sup.1 and
X.sup.2 are --NR.sup.3 --, --NH--NH--, --N.dbd.N--, --O--, --S--,
--S(.dbd.O)-- or --S(.dbd.O).sub.2 --; Alk is C.sub.1-4 alkanediyl; aryl
is potionally substituted phenyl; Het is an optionally substituted
aliphatic or aromatic heterocyclic radical: for the manufacture of a
medicine for the treatment of subjects suffering from HIV (Human
Immunodeficiency Virus) infection. It further relates to new compounds
being a subgroup of the compounds of formula (I), their preparation and
compositions comprising them.
Diese Erfindung betrifft den Gebrauch der Mittel von Formel ## STR1 ## die N-Oxide, die pharmazeutisch annehmbare Hinzufügung salzt und die stereochemically isomeren Formen davon, worin A CH, CR.sup.4 oder N ist; n ist 0 bis 4; Q ist Wasserstoff oder -- NR.sup.1 R.sup.2; R.sup.1 und R.sup.2 werden vom Wasserstoff vorgewählt, Hydroxyl-, vom Alkyl C.sub.1-12, vom alkyloxy C.sub.1-12, vom alkylcarbonyl C.sub.1-12, vom alkyloxycarbonyl C.sub.1-12, vom Aryl, von Amino-, von Mono oder alkyl)amino di(C.sub.1-12, Mono oder alkyl)aminocarbonyl di(C.sub.1-12, worin jedes Alkyl C.sub.1-12 beliebig ersetzt werden kann; oder R.sup.1 und R.sup.2, die zusammen genommen werden, können pyrrolidinyl, piperidinyl, morpholinyl, azido oder Mono- oder di(C.sub.1-12 alkyl)aminoC.sub.1-4 alkylidene bilden; R.sup.3 ist Wasserstoff, Aryl, alkylcarbonyl C.sub.1-6, beliebig ersetztes Alkyl C.sub.1-6, alkyloxycarbonyl C.sub.1-6,; und R.sup.4 ist, Halo, beliebig ersetztes C.sub.1-6 Alkyl, C.sub.1-6 das alkyloxy Hydroxyl-, Cyano, Aminocarbonyl, Nitro, Amino, trihalomethyl, trihalomethyloxy; R.sup.5 ist Wasserstoff oder Alkyl C.sub.1-4; L ist beliebig ersetztes C.sub.1-10 Alkyl, C.sub.3-10 Alkenyl, C.sub.3-10 alkynyl, cycloalkyl C.sub.3-7; oder L ist -- X.sup.1 -- R.sup.6 oder -- X.sup.2 -- Alk -- R.sup.7, worin R.sup.6 und R.sup.7 beliebig ersetztes Phenyl sind; X.sup.1 und X.sup.2 sind -- NR.sup.3 --. -- NH -- NH --. -- N.dbd.N --. --O --. --S --. -- S(.dbd.O) -- oder -- S(.dbd.O).sub.2 --; Alk ist alkanediyl C.sub.1-4; Aryl ist potionally ersetztes Phenyl; Het ist ein beliebig ersetztes aliphatisches oder aromatisches heterozyklisches Radikal: für die Herstellung einer Medizin für die Behandlung der Themen, die unter HIV leiden (menschliches Immunodeficiency-Virus) Infektion. Sie bezieht weiter auf den neuen Mitteln, die eine Untergruppe der Mittel von Formel (i), von ihrer Vorbereitung und von Aufbau enthalten sie sind.
