Chloropentafluorobenzene or bromopentafluorobenzene is formed by heating perhalobenzene, C.sub.6 F.sub.n X.sub.6-n where n is 0 to 4, and each X is, independently, a chlorine or bromine atom, with alkali metal fluoride, and an aminophosphonium catalyst (e.g., (Et.sub.2 N).sub.4 PBr). The resultant chloropentafluorobenzene or bromopentafluorobenzene can be converted into a pentafluorophenyl Grignard reagent or a pentafluorophenyl alkali metal compound. This in turn can be converted into tris(pentafluorophenylborane), which can be converted into a single coordination complex comprising a labile tetra(pentafluorophenyl)boron anion (e.g., a trialkylammonium tetra(pentafluorophenyl)boron complex or an N,N-dimethylanilinium tetra(pentafluorophenyl)boron complex). The complex can be used in the preparation of an active catalyst by mixing the complex with a cyclopentadienyl metal compound containing a Group 4 metal in suitable solvent or diluent so that the cation of the complex reacts irreversibly with a ligand of the cyclopentadienyl compound, and such that the pentafluorophenyl anion forms a non-coordinating ion pair with a resulting cation produced from the cyclopentadienyl metal compound. Alternatively, the tris(pentafluorophenylborane) can be contacted with a metallocene of the formula LMX.sub.2 wherein L is a derivative of a delocalized pi-bonded group imparting a constrained geometry to the metal active site and where L contains up to 50 non-hydrogen atoms, M is a Group 4 metal, and each X is, independently, hydride, or a hydrocarbyl, silyl, or germyl group having up to 20 carbon, silicon, or germanium atoms to form a catalyst having a limiting charge separated structure of the formula LMX.sym. XA.crclbar. wherein A is an anion formed from the tris(pentafluorophenyl)borane.

Chloropentafluorobenzene ou bromopentafluorobenzene est constitué en chauffant le perhalobenzene, C.sub.6 F.sub.n X.sub.6-n où n est de 0 à 4, et chaque X est, indépendamment, un atome de chlore ou de brome, avec du fluorure alcalin, et un catalyseur d'aminophosphonium (par exemple, (Et.sub.2 N).sub.4 PBr). Le chloropentafluorobenzene ou le bromopentafluorobenzene résultant peut être converti en réactif de Grignard de pentafluorophenyl ou composé alcalin de pentafluorophenyl. Ceci alternativement peut être converti en tris(pentafluorophenylborane), qui peut être converti en complexe simple de coordination comportant un anion labile de tetra(pentafluorophenyl)boron (par exemple, un tetra(pentafluorophenyl)boron de trialkylammonium complexe ou complexe d'un tetra(pentafluorophenyl)boron de N, de N-dimethylanilinium). Le complexe peut être employé dans la préparation d'un catalyseur actif en mélangeant le complexe à un composé en métal de cyclopentadienyl contenant un métal du groupe 4 dans le dissolvant ou diluant de sorte que le cation du complexe réagisse irréversiblement avec un ligand du composé de cyclopentadienyl, et tels appropriés que l'anion de pentafluorophenyl forme une paire non-coordonnée d'ion avec un cation résultant produit à partir du composé en métal de cyclopentadienyl. Alternativement, le tris(pentafluorophenylborane) peut être entré en contact avec un metallocene de la formule LMX.sub.2 où L est un dérivé de a delocalized le groupe pi-collé donnant une géométrie contrainte à l'emplacement actif en métal et où L contient jusqu'à 50 atomes d'non-hydrogène, M est un métal du groupe 4, et chaque X est, indépendamment, hydrure, ou un hydrocarbyl, un silyle, ou un groupe de germyl ayant jusqu'à 20 carbone, silicium, ou atomes de germanium pour former un catalyseur ayant une structure séparée par charge limiteuse de la formule LMX.sym. XA.crclbar. où A est un anion formé du tris(pentafluorophenyl)borane.