The present invention provides a method for preparing an amorphous, pharmaceutically active form of a compound of formula I ##STR1## which is substantially free of crystalline compound.

Η παρούσα εφεύρεση παρέχει μια μέθοδο για μια άμορφη, φαρμακευτικά ενεργό μορφή μιας ένωσης του τύπου Ι ## STR1 ## που είναι ουσιαστικά χωρίς κρυστάλλινη ένωση.

 
Web www.patentalert.com

< Quinazoline derivatives as alpha-1 adrenergic antagonists

< .beta.2-adrenergic receptor agonists

> Therapeutic ureas

> Antagonists of the magnesium binding defect as therapeutic agents and methods for treatment of abnormal physiological states

~ 00052