The present invention provides novel synthetic apolipoprotein E (ApoE)-mimicking peptides wherein the receptor binding domain of apolipoprotein E is covalently linked to 18A, the well characterized lipid-associating model class A amphipathic helical peptide. Such peptides enhance low density lipoprotein (LDL) and very low density lipoprotein (VLDL) binding to and degradation b y fibroblast or HepG2 cells. Also provided are possible applications of the synthetic peptides in lowering human plasma LDL/VLDL cholesterol levels, thus inhibiting atherosclerosis.

De onderhavige uitvinding verstrekt nieuwe synthetische apolipoprotein E (apoE)-Nabootst peptides waarin het receptor bindende domein van apolipoprotein E covalent verbonden met 18A is, goed gekenmerkte lipide-associërende modelklassena amphipathic spiraalvormige peptide. Dergelijke peptides verbeteren lage dichtheidslipoprotein (LDL) en zeer lage dichtheidslipoprotein (VLDL) binden aan en degradatieB die y fibroblast of cellen HepG2. Op voorwaarde dat ook mogelijke toepassingen van synthetische peptides in de niveaus het verminderen van van de menselijke plasmacholesterol LDL/VLDL zijn, zo verbiedende atherosclerose.