This invention is directed to a method for preventing or treating psychotic disorders comprising administering to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of a compound selected from the group consisting of Formula (I) and Formula (II): ##STR1## wherein phenyl is substituted at X with one to five halogen atoms selected from the group consisting of fluorine, chlorine, bromine and iodine; and, R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4, R.sub.5 and R.sub.6 are independently selected from the group consisting of hydrogen and C.sub.1 -C.sub.4 alkyl; wherein C.sub.1 -C.sub.4 alkyl is optionally substituted with phenyl (wherein phenyl is optionally substituted with substituents independently selected from the group consisting of halogen, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy, amino, nitro and cyano).

Αυτή η εφεύρεση κατευθύνεται σε μια μέθοδο για ή τις ψυχωτικές αναταραχές περιλαμβάνοντας διαχειριμένος σε ένα θέμα στην ανάγκη επ' αυτού ένα θεραπευτικά αποτελεσματικό ποσό μιας ένωσης που επιλέγεται από την ομάδα που αποτελείται από τον τύπο (I) και τον τύπο (II): ## STR1 ## όπου το φαινύλιο αντικαθίσταται στο Χ με ένα έως πέντε άτομα αλόγονου που επιλέγονται από την ομάδα που αποτελείται από το φθόριο, το χλώριο, το βρώμιο και το ιώδιο και, R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4, R.sub.5 και R.sub.6 επιλέγεται ανεξάρτητα από την ομάδα που αποτελείται από το υδρογόνο και C.sub.1 - αλκύλιο C.sub.4 όπου C.sub.1 - το αλκύλιο C.sub.4 αντικαθίσταται προαιρετικά με το φαινύλιο (όπου το φαινύλιο αντικαθίσταται προαιρετικά με substituents που επιλέγονται ανεξάρτητα από την ομάδα που αποτελείται από το αλόγονο, C.sub.1 - αλκύλιο C.sub.4, C.sub.1 - C.sub.4 αλκόξινο, αμινο, νιτρο και κυανό).

 
Web www.patentalert.com

< Polymorphic form of a tachykinin receptor antagonist

< Method for the synthesis of compounds of formula I and their uses thereof

> Enzyme inhibitors for metabolic redirection

> Pyrimidine-2,4,6-trione metalloproteinase inhibitors

~ 00066