This invention is directed to EP4 receptor selective prostaglandin agonists of the Formula I, ##STR1## wherein R.sup.2, X, Z and Q are as defined in the specification. This invention is also directed to pharmaceutical compositions containing those compounds. This invention is also directed to methods of treating conditions which present with low bone mass, particularly osteoporosis, frailty, an osteoporotic fracture, a bone defect, childhood idiopathic bone loss, alveolar bone loss, mandibular bone loss, bone fracture, osteotomy, bone loss associated with periodontitis, or prosthetic ingrowth in a mammal comprising administering those compounds.

Deze uitvinding wordt geleid aan EP4 agonists van de receptor selectieve prostaglandine van Formule I, ## STR1 ## waarin R.sup.2, X, Z en Q zoals die in de specificatie wordt bepaald zijn. Deze uitvinding wordt ook aan farmaceutische samenstellingen geleid die die samenstellingen bevatten. Deze uitvinding wordt ook geleid aan methodes om voorwaarden te behandelen die huidig met lage beenmassa, in het bijzonder osteoporose, de broosheid, een osteoporotic breuk, een beentekort, verlies van het kinderjaren het idiopathische been, alveolaar beenverlies, mandibular beenverlies, beenbreuk, osteotomy, beenverlies met periodontitis associƫerde, of prothetische ingrowth in een zoogdier bestaand uit beherend die samenstellingen.

 
Web www.patentalert.com

< Reversible aqueous pH sensitive lipidizing reagents, compositions and methods of use

< IL-17 homologous polypeptides and therapeutic uses thereof

> Tetrahydroisoquinoline compounds as estrogen agonists/antagonists

> Methods for making poly-.beta.-1.fwdarw.4-N-acetylglucosamine

~ 00067