The present invention provides a method for depositing a nucleic acid on a solid support. The method comprises contacting a solid support with a solution of nucleic acid, the solution comprising about 30% to about 80% dimethylsulfoxide (DMSO) by volume, sodium chloride and sodium citrate salt containing buffer (SSC) at a final concentration of from about 0.1.times. (15 mM sodium chloride+1.5 mM sodium citrate) to about 0.8.times. (120 mM sodium chloride+12 mM sodium citrate). The composition includes a nucleic acid at a concentration ranging from 0.01 mg/ml to 0.50 mg/ml. Preferably, the solution comprises about 40% to about 80% DMSO by volume and SSC at a final concentration from about 0.1.times. to about 0.5.times.. More preferably, the solution comprises about 40% to about 60% DMSO by volume and SSC at final concentration from about 0.25.times. to about 0.5.times.. Most preferably, the solution comprises about 50% DMSO by volume and SSC at a final concentration of about 0.25.times.. The nucleic acid is preferably a double stranded DNA or an oligonucleotide.

Присытствыющий вымысел обеспечивает метод для депозировать нуклеиновую кислоту на твердой поддержке. Метод состоит из контактировать твердую поддержку с разрешением нуклеиновой кислоты, разрешением состоя из около 30% к диметилсульфоксиду около 80% (DMSO) томом, соль хлорида натрия и цитрата натрия содержа буфер (SSC) на окончательной концентрации от около 0.1.times. (15 натрия chloride+1.5 миллиметра миллиметров цитрата натрия) к около 0.8.times. (120 натрия chloride+12 миллиметра миллиметров цитрата натрия). Состав вклюает нуклеиновую кислоту на концентрацию колебаясь от 0.01 mg/ml до 0.50 mg/ml. Предпочтительн, разрешение состоит из около 40% к около 80% DMSO томом и SSC на окончательной концентрации от около 0.1.times. к около 0.5.times.. More preferably, разрешение состоит из около 40% к около 60% DMSO томом и SSC на окончательной концентрации от около 0.25.times. к около 0.5.times.. Most preferably, разрешение состоит из около 50% DMSO томом и SSC на окончательной концентрации около 0.25.times.. Нуклеиновая кислота будет предпочтительн двойным, котор сели на мель ДНАОМ или олигонуклеотидом.

 
Web www.patentalert.com

< Method of comparing nucleic acid sequences

< Method of forming a microarray from frozen tissue

> Substrate-bound cleavage assay for nucleic acid analysis

> Arrays with modified oligonucleotide and polynucleotide compositions

~ 00070