A new class of synthetic glycosulfopeptides (GSPs) which have one or more sulfated tyrosine residues and a glycan linked to the peptide, the glycan preferably including a sialyl Lewis.sup.x group or a sialyl Lewis.sup.a group. In a preferred version the GSPs have an O-glycan comprising a .beta.1, 6 linkage to a GalNAc. The present invention further contemplates in vitro methods of the synthesis of these GSPs without the use of the cells and methods of their use in vivo as powerful anti-inflammatory antithrombotic, or anti-metastatic compounds. The invention also contemplates a method of synthesizing oligosaccharides by cleaving the glycan from the GSP.

Μια νέα κατηγορία συνθετικών glycosulfopeptides (GSPs) που συνδέουν ένα ή περισσότερα θειωμένα tyrosine υπολείμματα και έναν glycan με το πεπτίδιο, ο glycan κατά προτίμηση συμπεριλαμβανομένης μιας ομάδας sialyl Lewis.sup.x ή μιας ομάδας sialyl Lewis.sup.a. Σε μια προτιμημένη έκδοση τα GSPs έχουν μια ο- Glycan συμπερίληψη α ψετα.1, σύνδεσμος 6 σε ένα GalNAc. Η παρούσα εφεύρεση συλλογίζεται περαιτέρω τις in vitro μεθόδους της σύνθεσης αυτών των GSPs χωρίς τη χρήση των κυττάρων και τις μεθόδους χρήσης τους in vivo ως ισχυρές αντιφλεγμονώδεις αντιθρομβωτικές, ή αντι-μεταστατικές ενώσεις. Η εφεύρεση συλλογίζεται επίσης μια μέθοδο τους ολιγοσακχαρίτες με τη διάσπαση τον glycan από το GSP.