The mechanism comprises systems, methods and computerized data management
device for creating and using data relating to a medical or non-medical
product or device to enhance the safety of the product or device. Vast
amounts of data is received regarding adverse events associated with a
particular product or device, which data is analyzed in light of known
adverse events associated with the product or device. At least one
proprietary database of newly discovered adverse event information is
created and utilized, and new characteristics of or uses for the product
or device are determined. Adverse event information is gathered for a
large number of population sub-groups. The system may also be programmed
to incorporate the information into intellectual property and contract
documents. Manufacturers and/or distributors can include the proprietary
information in consumer safety information, which accompanies the product
or device, or which is provided to patients, users, consumers and the
like, or in the case of certain medical products or devices, to
prescribers of those products or devices.
Механизм состоит из систем, методов и компьютеризированного приспособления управления данных для создавать и использования данные relating to медицинские или нон-mediqinskie продукт или приспособление увеличить безопасность продукта или приспособления. Более обширное количество данных получено относительно неблагоприятных случаев связанных с определенными продуктом или приспособлением, который данным анализируют in light of знанные неблагоприятные случаи связанные с продуктом или приспособлением. По крайней мере создана и использована одна собственническая база данных нов открынных неблагоприятных данных по случая, и обусловлены новые характеристики или пользы для продукта или приспособления. Неблагоприятные данные по случая собраны для большое количество подгрупп по населенности. Система может также быть запрограммирована для того чтобы включать информацию в документы интеллектуальной собственности и подряда. Изготовления and/or раздатчики могут включить секрет фирмы в данные по безопасности едока, которые сопровождают продукт или приспособление, или которая снабжено пациенты, потребители, едоки и подобие, или в случае некоторые медицинские продукты или приспособления, к prescribers тех продуктов или приспособлений.
