The invention relates to novel 3-oxo-2,1-benzisomazol-1(3H)-carboxamides (I), where R.sup.1, R.sup.2 are the same or different and independently=H, halogen, C.sub.1 C.sub.6 alkyl C.sub.1 C.sub.6 alkoxy, C.sub.1 C.sub.3 perfluoroalkyl, or a group NR.sup.5 R.sup.6 ; R.sup.3, R.sup.4 are the same or different and independently=C.sub.1 C.sub.8 alkyl, whose carbon chain is optionally interrupted by an O, S or NR.sup.7 and is optionally singly or severally substituted by C.sub.3 C.sub.6 cycloalkyl, C.sub.1 C.sub.4 alkoxy, OH, halogen or NR.sup.8 R.sup.9 ; C.sub.3 C.sub.8 cycloalkyl whose carbon chain is optionally interrupted by an O, S or NR.sup.10 and is optionally singly or severally substituted by C.sub.1 C.sub.4 alkoxy, OH, halogen or NR.sup.11 R.sup.12, or R.sup.3 and R.sup.4 together with a nitrogen atom form a saturated or partially unsaturated 3- to 10-membered mono- or bi-cyclic heteocycle, which, optionally, contains up to two further heteroatoms, from N, O or S and is, optionally, substituted by C.sub.1 C.sub.4 alkyl, C.sub.1 C.sub.4 alkoxy, OH, halogen, COOR.sup.13 or NR.sup.14 R.sup.15 and X=O or S. The invention further relates to methods for production thereof and use thereof in the production of medicaments for the prophylaxis and/or treatment of diseases of the central nervous system, in particular, cognitive disorders, such as Alzheimer's disease and other forms of dementia, cerebral infarct, skull and brain trauma and pain.

Η εφεύρεση αφορά τα νέα 3-οξο-2.1-ψενζησομαζολ-1(3Χ)-θαρψοξαμηδες (I), όπου R.sup.1, R.sup.2 είναι τα ίδια ή διαφορετικά και independently=H, αλόγονο, perfluoroalkyl C.sub.1 C.sub.6 αλκυλικό C.sub.1 C.sub.6 αλκόξινο, C.sub.1 C.sub.3, ή ομάδα NR.sup.5 R.sup.6 Τα R.sup.3, R.sup.4 είναι τα ίδια ή διαφορετικός και το αλκύλιο independently=C.sub.1 C.sub.8, η των οποίων αλυσίδα άνθρακα διακόπτεται προαιρετικά από ένα ο, το s ή ένα NR.sup.7 και προαιρετικά μεμονωμένα ή ιδιαιτέρως αντικαθίσταται από C.sub.3 C.sub.6 το cycloalkyl, C.sub.1 C.sub.4 αλκόξινα, το OH, το αλόγονο ή NR.sup.8 R.sup.9 Το cycloalkyl C.sub.3 C.sub.8 η του οποίου αλυσίδα άνθρακα διακόπτεται προαιρετικά από ένα ο, το s ή ένα NR.sup.10 και προαιρετικά μεμονωμένα ή ιδιαιτέρως αντικαθίσταται από C.sub.1 C.sub.4 αλκόξινο, το OH, το αλόγονο ή NR.sup.11 R.sup.12, ή R.sup.3 και R.sup.4 μαζί με ένα άτομο αζώτου διαμορφώνουν διαποτισμένα ή μερικώς ακόρεστα 3 10-μεμψερεδ σε μονο - ή ποδηλατικό heteocycle, το οποίο, προαιρετικά, περιέχει μέχρι δύο περαιτέρω heteroatoms, από το ν, το ο ή το s και, προαιρετικά, αντικαθίσταται από C.sub.1 C.sub.4 το αλκύλιο, C.sub.1 C.sub.4 αλκόξινα, το OH, το αλόγονο, COOR.sup.13 ή NR.sup.14 R.sup.15 και X=O ή s. Η εφεύρεση αφορά περαιτέρω τις μεθόδους για την παραγωγή επ' αυτού και τη χρήση επ' αυτού στην παραγωγή των φαρμάκων για την προφύλαξη ή/και τη θεραπεία των ασθενειών του κεντρικού νευρικού συστήματος, ειδικότερα, τις γνωστικές αναταραχές, όπως η ασθένεια του Alzheimer και άλλες μορφές άνοιας, εγκεφαλικό infarct, κρανίου και τραύματος και πόνου εγκεφάλου.