Cells and non-human transgenic animals have been engineered to be deficient in the gene encoding the melcanocortin-3 receptor protein (MC-3R). MC-3R deficient transgenic animals have increased fatmass and reduced lean body mass, showing that the MC-3R protein is involved in the regulation of body fat and muscle mass. These MC-3R deficient transgenic animals can be used to select for and test potential modulators of MC-3R. This data allows for methods of screening for MC-3R modulators which effect body weight and associated methods of treating various disorders associated with inappropriate regulation of body weight. The disclosure also relates to a MC-3R/MC-4R double knockout mouse which can be used to select for and test potential modulators (e.g., agonists or antagonists) of MC-3R and/or MC-4R. It is shown that MC-3R serves a non-redundant role, when compared to MC-4R, in the regulation of energy homeostasis.

Клетки и non-human transgenic животные были проектированы для того чтобы быть недостаточны в гене шифруя протеин приемного устройства melcanocortin-3 (MC-3R). Животные MC-3R недостаточные transgenic увеличивали fatmass и уменьшали сухопарую массу тела, показывая что протеин MC-3R включается в регулировку жировых отложений и массы мышцы. Эти животных MC-3R недостаточные transgenic можно использовать для того чтобы выбрать для и испытать потенциальные модуляторы/демодулятор MC-3R. Эти данные позволяют для методов экранировать для модуляторов/демодулятор MC-3R производят эффект вес тела и associated методы обрабатывать различные разлады связанные с неуместной регулировкой веса тела. Разоблачение также относит к мыши выколотки MC-3R/MC-4R двойной смогите быть использовано для того чтобы выбрать для и испытать потенциальные модуляторы/демодулятор (например, агонисты или антагонисты) MC-3R and/or MC-4R. Показано что MC-3R служит нон-rezervna4 роль, сравнивано к MC-4R, в регулировке гомеостазирования энергии.