A one pot process for the preparation of sterically hindered triaryl phosphite is provided. It is suitable for large scale commercial production with an advantage of having carried out the reaction at 0-5.degree. C. in a shortest time of 1 hr using pyridine as Lewis base to remove HCl formed in the reaction; thus avoiding the usage of scrubber. The triaryl phosphite is of the formula P(OR).sub.3 and is produced by reacting a di alkyl--substituted phenol of formula ROH with phosphorus trihalide in a presence of a Lewis base, wherein R represents an aryl compound of a formula C.sub.6 H.sub.3 RaRb, wherein Ra is tertiary alkyl, Rb is lower alkyl or tertiary alkyl. The process preferably comprises of mixing a stoichiometric amount of 2,4-dialkyl phenol with phosphorous trihalide in methylene chloride with different stoichiometric amounts of pyridine such as the molar equivalent, 10 mol %, 20 mol % and 50 mol % more than the amount of 2,4 dialkyl phenol. The reaction is preferably carried out at 0-5.degree. C. and takes only 1 hr for the completion, followed by a precipitation out of isopropanol.

Ein Prozeß mit einen Töpfen für die Vorbereitung des sterically gehinderten Triarylphosphits wird zur Verfügung gestellt. Es ist für kommerzielle Produktion der großen Skala mit einem Vorteil des Durchführens der Reaktion an 0-5.degree verwendbar. C. in einer kürzesten Zeit von 1 Stunde mit Pyridin als Lewis Unterseite, HCl zu entfernen bildete sich in der Reaktion; den Verbrauch des Wäschers so, vermeiden. Das Triarylphosphit ist von der Formel P(OR).sub.3 und wird produziert, indem es ein Dialkyl reagiert -- ersetztes Phenol der Formel ROH mit Phosphor trihalide in einem Vorhandensein einer Lewis Unterseite, worin R ein Aryl- Mittel einer Formel C.sub.6 H.sub.3 RaRb, worin Ra tertiäres Alkyl ist, Rb ist untereres Alkyl oder tertiäres Alkyl darstellt. Der Prozeß enthält vorzugsweise vom Mischen einer stöchiometrischen Menge des Phenols 2,4-dialkyl mit phosphorigem trihalide im Methylenchlorid mit unterschiedlichen stöchiometrischen Mengen Pyridin wie dem molaren Äquivalent, 10 Mol %, 20 Mol % und 50 Mol % mehr als die Menge Dialkyl- Phenols 2.4. Die Reaktion wird vorzugsweise an 0-5.degree durchgeführt. C. und Nehmen nur 1 Stunde für die Beendigung, gefolgt von einem Niederschlag aus Isopropanol heraus.