A solid orally administrable pharmaceutical dosage form for the treatment of gastric disorders includes a first portion containing a therapeutically effective amount of a histamine H.sub.2 -receptor antagonist, and a second portion immediately adjacent the first portion without an intervening barrier disposed between the first portion and the second portion, the second portion containing a therapeutically effective amount of an antacid. Physical separation of the active ingredients into two different portions without a separating barrier has been found sufficient to prevent degradation of the histamine H.sub.2 -receptor antagonist due to contact with the antacid. The invention therefore provides stabilization of a histamine H.sub.2 -receptor antagonist-antacid combination tablet which is comparable to known multiple portion tablets, but without an intervening barrier between the antacid portion and the histamine H.sub.2 -receptor antagonist portion. Therefore, the benefits of the prior art are achieved at a reduced cost by eliminating a barrier and manufacturing steps associated with the provision of a barrier, as is conventional.

Una forma de dosificación farmacéutica administrable del sólido para el tratamiento de desórdenes gástricos incluye oral una primera porción que contiene una cantidad terapéutico eficaz de una histamina H.sub.2 - antagonista del receptor, y una segunda porción inmediatamente adyacente la primera porción sin una barrera que interviene dispuesta entre la primera porción y la segunda porción, la segunda porción que contiene una cantidad terapéutico eficaz de un antiacido. La separación física de los ingredientes activos en dos diversas porciones sin una barrera de separación se ha encontrado suficiente prevenir la degradación de la histamina H.sub.2 - antagonista del receptor debido al contacto con el antiacido. La invención por lo tanto proporciona la estabilización de una histamina H.sub.2 - la tableta de la combinación del antagonista-antiacido del receptor que es comparable a las tabletas múltiples sabidas de la porción, pero sin una barrera que interviene entre la porción antiácida y la histamina H.sub.2 - porción del antagonista del receptor. Por lo tanto, las ventajas del arte anterior son alcanzadas en un coste reducido eliminando una barrera y fabricando los pasos asociados a la disposición de una barrera, al igual que convencional.

 
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