The present invention provides methods for isolating a defined quantity of
DNA target material from other substances in a medium. The method may be
carried out using a known quantity of a silica-containing solid support,
such as silica magnetic particles, having a definable capacity for
reversibly binding DNA target material, and DNA target material in excess
of the binding capacity of the particles. The methods of the present
invention involve forming a complex of the silica magnetic particles and
the DNA target material in a mixture of the medium and particles, and
separating the complex from the mixture using external magnetic force. The
DNA target material may then be eluted from the complex. The quantity of
DNA target material eluted may be determined based on a calibration model.
The methods of the present invention permit isolation of DNA target
material which is within a known quantity range. The methods of the
invention eliminate the step of quantitating purified biological samples
prior to further processing, such as amplification, Short Tandem Repeat
(STR) analysis, and DNA sequencing. Samples of the DNA target materials
may be obtained from liquid or solid media, such as liquid blood or paper.
La présente invention fournit des méthodes pour isoler une quantité définie de matériel de cible d'ADN d'autres substances dans un milieu. La méthode peut être effectuée en utilisant une quantité connue d'un appui plein silice-contenant, tel que les particules magnétiques de silice, ayant une capacité définissable pour lier réversiblement le matériel de matériel de cible d'ADN, et de cible d'ADN au-dessus de la capacité de liaison des particules. Les méthodes de la présente invention impliquent de former un complexe des particules magnétiques de silice et le matériel de cible d'ADN dans un mélange du milieu et des particules, et de séparer le complexe du mélange en utilisant la force magnétique externe. Le matériel de cible d'ADN peut alors être élué du complexe. La quantité de matériel de cible d'ADN élué peut être déterminée a basé sur un modèle de calibrage. Les méthodes de la présente invention permettent l'isolement du matériel de cible d'ADN qui est dans une marge connue de quantité. Les méthodes de l'invention éliminent l'étape de doser les échantillons biologiques épurés avant d'une transformation plus ultérieure, telle que l'amplification, l'analyse tandem de répétition de short (STREPTOCOQUE), et l'ordonnancement d'ADN. Des échantillons des matériaux de cible d'ADN peuvent être obtenus à partir des médias liquides ou pleins, tels que le sang liquide ou le papier.
