Compounds represented by formula I:
##STR1##
wherein R.sup.2 is H, halogen, NHNH.sub.2, (C.sub.1-4)alkyl,
O(C.sub.1-6)alkyl, and haloalkyl; R.sup.4 is H or Me; R.sup.5 is H or
(C.sub.1-4)alkyl; R.sup.11 is (C.sub.1-4)alkyl,
(C.sub.1-4)alkyl(C.sub.3-7)cycloalkyl, or (C.sub.3-7)cycloalkyl; and Q is
naphthyl, fused phenyl(C.sub.4-7)cycloalkyl and fused phenyl-5, 6, or
7-membered saturated heterocycle having one to two heteroatom selected
from O, N, or S, said Q being substituted with from 1 to 4 R.sup.12
substituents selected from: R.sup.13, (C.sub.1-6)alkyl,
(C.sub.3-7)cycloalkyl, or (C.sub.2-6)alkenyl, said alkyl, cycloalkyl, or
alkenyl being optionally substituted with R.sup.13 ; or a salt thereof.
Compounds represented by formula I have inhibitory activity against Wild
Type, single and double mutant strains of HIV.
Ενώσεις που αντιπροσωπεύονται από τον τύπο Ι: ## STR1 ## όπου R.sup.2 είναι χ, αλόγονο, NHNH.sub.2, (C.sub.1-4)alkyl, O(C.sub.1-6)alkyl, και haloalkyl R.sup.4 είναι χ ή εγώ R.sup.5 είναι χ ή (C.sub.1-4)alkyl R.sup.11 είναι (C.sub.1-4)alkyl, (C.sub.1-4)alkyl(C.sub.3-7)cycloalkyl, ή (C.sub.3-7)cycloalkyl και το q είναι naphthyl, λιωμένο phenyl(C.sub.4-7)cycloalkyl και λιωμένα φαινυλικός-5, 6, ή 7-μεμψερεδ που διαποτίζεται heterocycle επιλογή το heteroatom ένα έως δύο από το ο, το ν, ή το s, το εν λόγω q που αντικαθίσταται με από 1 4 substituents R.sup.12 που επιλέγονται έως από: R.sup.13, (C.sub.1-6)alkyl, (C.sub.3-7)cycloalkyl, ή (C.sub.2-6)alkenyl, εν λόγω αλκύλιο, cycloalkyl, ή αλκενυλίου προαιρετικά που αντικαθίσταται με R.sup.13 ή ένα άλας επ' αυτού. Ενώσεις που αντιπροσωπεύονται από τον τύπο αναπτύσσω την ανασταλτική δραστηριότητα ενάντια στον άγριο τύπο, τις ενιαίες και διπλές πιέσεις μεταλλάξεων του HIV.
