Selected heterocyclecarbonyl amino acid hydroxyethylamino sulfonamide compounds are effective as retroviral protease inhibitors, and in particular as inhibitors of HIV protease. The present invention relates to such retroviral protease inhibitors and, more particularly, relates to selected novel compounds, composition and method for inhibiting retroviral proteases, such as human immunodeficiency virus (HIV) protease, prophylactically preventing retroviral infection or the spread of a retrovirus, and treatment of a retroviral infection.

Les composés choisis de sulfonamide de hydroxyethylamino d'acide aminé de heterocyclecarbonyl sont efficaces en tant qu'inhibiteurs retroviral de protéase, et en particulier comme inhibiteurs de protéase d'HIV. La présente invention concerne de tels inhibiteurs retroviral de protéase et, plus en particulier, se relie aux composés, la composition et la méthode choisis de roman pour empêcher les protéases retroviral, telles que la protéase humaine du virus d'immunodéficit (HIV), prophylactically empêchant l'infection retroviral ou la diffusion d'un retrovirus, et traitement d'une infection retroviral.