The invention relates to a method of antagonizing GLP-1 activity in a
mammalian patient, comprising administering to said patient an effective
amount of a compound of the general formula I:
##STR1##
wherein
R.sub.1 and R.sub.2 independently of each other are C.sub.1-4 alkyl,
R.sub.3 is halogen, hydroxy, C.sub.1-4 -alkoxy or trifluoromethoxy,
R.sub.4 is hydrogen, hydroxy or C.sub.1-4 -alkoxy,
or a pharmacologically acceptable salt thereof. The invention also relates
to a pharmaceutical composition comprising a compound of formula I.
Η εφεύρεση αφορά μια μέθοδο GLP-1 δραστηριότητα σε έναν μαστοφόρο ασθενή, περιλαμβάνοντας χορηγώντας στον εν λόγω ασθενή ένα αποτελεσματικό ποσό μιας ένωσης του γενικού τύπου Ι: ## STR1 ## όπου R.sub.1 και R.sub.2 ανεξάρτητα το ένα από το άλλο είναι αλκύλιο θ.σuψ.1-4, R.sub.3 είναι αλόγονο, υδροξύ, θ.σuψ.1-4 - αλκόξινα ή το trifluoromethoxy, R.sub.4 είναι υδρογόνο, υδροξύ ή θ.σuψ.1-4 - αλκόξινα, ή ένα φαρμακολογικά αποδεκτό άλας επ' αυτού. Η εφεύρεση αφορά επίσης μια φαρμακευτική σύνθεση περιλαμβάνοντας μια ένωση του τύπου Ι.
