Nonmetallic organic catalysts are provided that facilitate the
enantioselective reaction of .alpha.,.beta.-unsaturated aldehydes. The
catalysts are chiral imidazolidinone compounds having the structure of
formula (IIA) or (IIB)
##STR1##
or are acid addition salts thereof, wherein, in one preferred embodiment,
R.sup.1 is C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, R.sup.2 is tri(C.sub.1 -C.sub.6
alkyl)-substituted methyl, R.sup.3 and R.sup.4 are hydrogen, and R.sup.5
is phenyl optionally substituted with 1 or 2 substituents selected from
the group consisting of halo, hydroxyl, and C.sub.1 -C.sub.6 alkyl. The
chiral imidazolidinones are useful in catalyzing a wide variety of
reactions, including cycloaddition reactions, Friedel-Crafts alkylation
reactions, and Michael additions.
Неметаллические органические катализаторы provided that облегчите enantioselective реакцию alpha., альдегиды .beta.-unsaturated. Катализаторы будут хиральными смесями imidazolidinone имея структуру ## формулы (IIA) или ## (IIB) STR1 или будут солями кисловочному добавлению thereof, при котором, в одном предпочесл воплощение, R.sup.1 будут C.sub.1 - C.sub.6 алкилом, R.sup.2 tri(C.sub.1 - methyl алкыл)-zamenenny1 C.sub.6, R.sup.3 и R.sup.4 будут водоподом, и R.sup.5 фениловыми опционно замененное при 1 или 2 заместителя выбранного от венчика, гидроксила, и C.sub.1 группы consist of - алкила C.sub.6. Хиральные imidazolidinones полезны в катализировать широкий выбор реакций реакций, включая реакции cycloaddition, алкилирования Фриедел-Korable1, и добавлений michael.
