PHARMACOLOGICAL AGENTS AND METHODS OF TREATMENT THAT INACTIVATE PATHOGENIC PROKARYOTIC AND EUKARYOTIC CELLS AND VIRUSES BY ATTACKING HIGHLY CONSERVED DOMAINS IN STRUCTURAL METALLOPROTEIN AND METALLOENZYME TARGETS

   
   

The invention relates to the treatment of viral, bacterial, parasitic, proliferative diseases, neurodegenerative diseases, inflammatory diseases, immunological diseases, transplanted organ rejection, and diseases produced by intoxication with heavy metals. The invention relates to the use of specific metal chelating agents including, furoic acid, 2-thiophenecarboxylic acid and their derivatives, analogs and structurally related chemicals as pharmacological agents that can be used effectively to disrupt and inactivate specific transition metal ion containing zinc finger structural motifs in metalloproteins and specific transition metal ion containing catalytic sites in metalloproteinases, which in turn, inactivate the pathogenic virus, pathogenic prokaryotic or eukaryotic cells which produces disease conditions. The preparations can be administered topically or for systemic use. The preparations are novel wide-spectrum antibiotics which have antiviral, antiproliferative, antineoplastic, antiangiogenic, antibacterial, antiparasitic, antiinfective, and anti-inflammatory effects and can be used in the treatment and prevention of diseases such as AIDS, cancers, untoward angiogenesis, pulmonary anthrax, malaria, inflammatory responses, Alzheimer's disease and other diseases.

Η εφεύρεση αφορά τη θεραπεία των προερχόμενων από ιό, βακτηριακών, παρασιτικών, πολλαπλασιαστικών ασθενειών, των neurodegenerative ασθενειών, των εμπρηστικών ασθενειών, των ανοσολογικών ασθενειών, της μεταμοσχευμένης απόρριψης οργάνων, και των ασθενειών που παράγονται από τη δηλητηρίαση με τα βαριά μέταλλα. Η εφεύρεση αφορά τη χρήση των συγκεκριμένων σχηματίζοντας χηλική ένωση πρακτόρων μετάλλων συμπεριλαμβανομένου, furoic όξινος, 2-τχηοπχενεθαρψοξυληθ όξινος και τα παράγωγα, τα ανάλογα και οι δομικά σχετικές χημικές ουσίες τους ως φαρμακολογικούς πράκτορες που μπορούν να χρησιμοποιηθούν αποτελεσματικά για να αναστατώσουν και να αδρανοποιήσουν τα συγκεκριμένα μετάβασης δομικά μοτίβα δάχτυλων ψευδάργυρου μετάλλων ιονικά περιέχοντα στα metalloproteins και το συγκεκριμένο ιόν μετάλλων μετάβασης που περιέχουν τις καταλυτικές περιοχές metalloproteinases, τα οποία στη συνέχεια, αδρανοποιήστε τον παθογόνο ιό, παθογόνα prokaryotic ή ευκαριωτικά κύτταρα που παράγει τους όρους ασθενειών. Οι προετοιμασίες μπορούν να αντιμετωπιστούν topically ή για τη συστημική χρήση. Οι προετοιμασίες είναι νέα αντιβιοτικά ευρύς-φάσματος που έχουν ενάντιο στον ιό, αντιπολλαπλασιαστικός, αντινεοπλαστικός, antiangiogenic, αντιβακτηριακός, αντιπαρασιτικός, αντιμολυσματικός, και αντιφλεγμονώδη αποτελέσματα και μπορούν να χρησιμοποιηθούν στη θεραπεία και την πρόληψη των ασθενειών όπως το AIDS, οι καρκίνοι, η untoward αγγειογένεια, ο πνευμονικός άνθρακας, η ελονοσία, οι εμπρηστικές απαντήσεις, η ασθένεια του Alzheimer και άλλες ασθένειες.

 
Web www.patentalert.com

< Antimicrobial and anti-inflammatory peptides for use in human immunodeficiency virus

< User interface for palm-sized computing devices and method and apparatus for displaying the same

> Methods for simultaneous isolation of biologically active transcription factors and DNA

> Human hypoxanthine-(guanine) phosphoribosyl transferase-2

~ 00137