The present invention is directed to a method for inhibiting expression of
either iNOS or COX-2, or both in mammals using flavone compounds, and
pharmaceutically acceptable salts thereof. The present invention is also
directed to a method of activating K.sup.+ channels in mammals; as well as
methods for treating septic shock, for inhibiting expression of
angiotensin converting enzyme, for treating or preventing aneurysms and
for reducing inflammation and related pathological changes using these
compounds. Presently preferred compounds are oroxylin A
(5,7-dihydroxy-6-methoxy flavone) and wogonin (5,7-dihydroxy-8-methoxy
flavone).
La presente invenzione è diretta verso un metodo per l'inibizione dell'espressione dei iNOS o di COX-2, o entrambi in mammiferi usando i residui del flavone e farmaceuticamente i sali accettabili di ciò. La presente invenzione inoltre è diretta verso un metodo di attivazione delle scanalature di K.sup.+ in mammiferi; così come i metodi per trattare scossa settica, per l'espressione d'inibizione dell'enzima convertentesi dell'angiotensina, per trattare o impedire i aneurysms e per la riduzione infiammazione e delle mutazioni patologiche riferite usando questi residui. I residui attualmente preferiti sono oroxylin A (flavone 5,7-dihydroxy-6-methoxy) e wogonin (flavone 5,7-dihydroxy-8-methoxy).
