The present invention provides a cyclic tetrapeptide derivative represented
by the following general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt
thereof:
##STR1##
wherein
each of R.sub.21 and R.sub.22 independently denotes hydrogen, a linear
C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl group to which a non-aromatic cycloalkyl group or
an optionally substituted aromatic ring may be attached, or a branched
C.sub.3 -C.sub.6 -alkyl group to which a non-aromatic cycloalkyl group or
an optionally substituted aromatic ring may be attached; and
each of R.sub.1 and R.sub.3 independently denotes a linear C.sub.1 -C.sub.5
-alkylene group which may have a C.sub.1 -C.sub.6 side chain, in which the
side chain may form a condensed ring structure on the alkylene chain.
The present invention also provides a histone deacetylase inhibitor, an MHC
class-I molecule expression-promoting agent and a pharmaceutical
composition, each of which comprises the above cyclic tetrapeptide
derivative or pharmaceutically acceptable salt thereof as an active
ingredient.
La actual invención proporciona un derivado cíclico del tetrapeptide representado por el fórmula general siguiente (i) o una sal farmacéutico aceptable de eso: ## del ## STR1 en donde cada uno de R.sub.21 y de R.sub.22 denota independientemente el hidrógeno, un C.sub.1 linear - C.sub.6 - el grupo alkyl a quien un grupo no aromático del cycloalkyl o un anillo aromático opcionalmente substituido puede ser unido, o un C.sub.3 ramificado - C.sub.6 - el grupo alkyl a quien un grupo no aromático del cycloalkyl o un anillo aromático opcionalmente substituido puede ser unido; y cada uno de R.sub.1 y de R.sub.3 denota independientemente un C.sub.1 linear - C.sub.5 - grupo del alkylene que puede tener un C.sub.1 - la cadena lateral C.sub.6, en la cual la cadena lateral puede formar una estructura condensada del anillo en la cadena del alkylene. La actual invención también proporciona un inhibidor del deacetylase de la histona, un agente expresio'n-que promueve de la molécula de la clase-Yo de MHC y una composición farmacéutica, cada uno de los cuales abarca el derivado cíclico antedicho del tetrapeptide o farmacéutico la sal aceptable de eso como ingrediente activo.
