A method for identifying a microorganism, wherein the method comprises the
steps of: 1) preparing one or more kind(s) of double-stranded DNA
fragments by the random PCR using at least a part of a genome of an
organism of interest, 2) applying the double-stranded DNA fragments which
were prepared in step 1 to temperature gradient gel electrophoresis (TGGE)
or denaturant gradient gel electrophoresis (DGGE), 3) extracting
identification dots of each DNA fragment from the electrophoresis pattern
which was obtained in step 2, 4) determining PaSS and/or genome
semi-distance from the identification dots which were obtained in step 3,
and 5) analyzing the PaSS and/or genome semi-distance which were/was
obtained in step 4, wherein pseudo-absolute position of identification
dots is determined by the locational relation to standard DNA in the
presence of standard DNA as the starting dots in TGGE or DGGE.
Une méthode pour identifier un micro-organisme, où la méthode comporte les étapes de : 1) préparation une ou plusieurs kind(s) des fragments bicaténaires d'ADN par le PCR aléatoire en utilisant au moins une partie d'un génome d'une organization d'intérêt, 2) appliquant les fragments bicaténaires d'ADN qui ont été préparés dans l'étape 1 à l'électrophorèse de gel de gradient de la température (TGGE) ou à l'électrophorèse de gel de gradient de dénaturant (DGGE), 3) extrayant des points d'identification de chaque fragment d'ADN à partir du modèle d'électrophorèse qui a été obtenu en étape 2, 4) déterminant le passage et/ou le génome semi-finale-distance des points d'identification qui ont été obtenus en étape 3, et 5) analysant le passage et/ou le génome semi-finale-distance que were/was a obtenus en étape 4, où la position pseudo-absolue des points d'identification est déterminée par localisée la relation à l'ADN standard en présence de l'ADN standard comme points commençants dans TGGE ou DGGE.
