Disclosed is a substantially anhydrous, powdered, galactomannan composition
consisting essentially of a galactomannan hydrocolloid exhibiting about
50% to about 90% by weight of anhydromannose residues and about 10% to
about 50% by weight anhydrogalactose residues; less than about 1% by
weight of protein material and less than about 3% of other nonaqueous
impurities. This material is useful for preparing pharmaceutical
compositions both in the substantially anhydrous form but preferably in an
anhydrated form which includes about 5-15% by weight water. The
pharmaceutical compositions comprise a therapeutically effective amount of
a drug, the hydrated powered gallactomannan composition and optionally
other pharmaceutically-acceptable excipients. When the hydrated powdered
purified glactomannan of the invention is used to form a tablet, one sees
improved hardness in the tablet formed. The pharmaceutical composition of
the invention is particularly valuable for delivering a therapeutically
effective drug to the colon without significant release of the drug in the
upper GI tract after oral administration of the composition. Unique means
to prepare the purified galactomannan in large quantities is provided.
Worden gegeben ein im wesentlichen wasserfreier, pulverisierter, Galaktomannanaufbau frei, der im Wesentlichen aus einem Galaktomannan besteht, das ungefähr 50% bis ungefähr 90% nach Gewicht anhydromannose Überreste und ungefähr 10% ausstellend bis ungefähr 50% nach Gewicht anhydrogalactose Überreste hydrokolloidal ist; kleiner als ungefähr 1% nach Gewicht Proteinmaterial und kleiner als ungefähr 3% anderer nichtwässeriger Verunreinigungen. Dieses Material ist, nützlich für das Vorbereiten des pharmazeutischen Aufbaus beide in der im wesentlichen wasserfreien Form aber vorzugsweise in anhydrated Form, die ungefähr 5-15% nach Gewicht Wasser miteinschließt. Der pharmazeutische Aufbau enthält eine therapeutisch wirkungsvolle Menge von einer Droge, vom hydratisierten angetriebenen gallactomannan Aufbau und beliebig von anderen unter pharmazeutischem Gesichtspunkt annehmbaren Bindemitteln. Wenn das hydratisierte pulverisierte gereinigte glactomannan der Erfindung verwendet wird, um eine Tablette zu bilden, sieht man verbesserte Härte in der gebildeten Tablette. Der pharmazeutische Aufbau der Erfindung ist für das Liefern einer therapeutisch wirkungsvollen Droge an den Doppelpunkt ohne bedeutende Freisetzung von der Droge in der oberen GI-Fläche nach oraler Einnahme des Aufbaus besonders wertvoll. Einzigartige Mittel, das gereinigte Galaktomannan in den großen Quantitäten vorzubereiten wird zur Verfügung gestellt.
