The present invention relates to a method of inducing oral tolerance to
ischemic injury which has the objective of minimizing the severity and
size of injured regions in the brain that arise as a result of ischemia.
The method responds rapidly to the onset of infarction, with treatment
that is short in duration. The procedure is specifically focused on the
injured area of the infarct by virtue of being targeted immunologically to
the ischemic site. The method therefore avoids the possibility of inducing
systemic side effects affecting other organs of the patient. The present
invention involves administering myelin or a component thereof such as
myelin basic protein or proteolipid protein to a subject either orally or
by inhalation. The amount administered and the duration of the treatment
are effective to minimize the size and severity of the infarct in the
brain of the subject. The method is intended for acute conditions related
either to an actual recent cerebral ischemic event or to a potential
ischemic event that might arise as a result of medical or surgical
treatment planned for the subject.
La présente invention concerne une méthode d'induire la tolérance orale aux dommages ischémiques qui ont l'objectif de réduire au minimum la sévérité et la taille des régions blessées dans le cerveau qui surgissent en raison de l'ischémie. La méthode répond rapidement au début de l'infarctus, avec le traitement qui est court dans la durée. Le procédé est spécifiquement concentré sur le secteur blessé de l'infarctus en vertu de l'optimisation immunologiquement à l'emplacement ischémique. La méthode évite donc la possibilité d'induire des effets secondaires systémiques affectant d'autres organes du patient. La présente invention implique d'administrer le myelin ou un composant en comme la protéine de base de myelin ou la protéine de protéolipide à un sujet oralement ou par inhalation. La quantité administrée et la durée du traitement sont efficaces pour réduire au minimum la taille et la sévérité de l'infarctus dans le cerveau du sujet. La méthode est prévue pour des conditions aiguës s'est reliée ou à un événement ischémique cérébral récent réel ou à un événement ischémique potentiel qui pourrait surgir en raison du traitement médical ou chirurgical a projeté pour le sujet.
