The present invention relates to indolinones substituted in the 6-position
of general formula
##STR1##
wherein
R.sub.1 to R.sub.5 and X are defined as in claim 1, the isomers and the
salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof
which have valuable pharmacological properties, in particular an
inhibiting effect on various receptor tyrosine kinases and cyclin/CDK
complexes and on the proliferation of endothelial cells and various,
pharmaceutical compositions containing these compounds, their use and
processes for preparing them.
De onderhavige uitvinding heeft op indolinones betrekking die in de 6-positie van algemene formule ## STR1 ## gesubstitueerd wordt waarin R.sub.1 aan R.sub.5 en X als in eis 1, de isomeren en de zouten, in het bijzonder de fysiologisch aanvaardbare zouten daarvan daarvan worden bepaald die waardevolle farmacologische eigenschappen, in het bijzonder een verbiedend effect op diverse kinasen en cyclin van de receptortyrosine/complexen CDK en op de proliferatie van endothelial cellen en diverse hebben, farmaceutische samenstellingen deze samenstellingen bevatten, hun gebruik en processen die om hen voor te bereiden.
