Novel compounds and pharmaceutical compositions useful as EGFR tyrosine
kinase inhibitors. Methods of the invention include administration of the
EGFR TK inhibitors to treat diseases characterized by enhanced expression
of EGF, including cancers, particularly breast cancer. Additionally, a
homology model representing the structure of EGFR kinase domain is
provided, which model is useful for the rationally design and screening of
compounds predicted to bind favorably to EGFR and to inhibit EGFR TK.
Смеси романа и фармацевтические составы полезные как иы АБС битор киназы тирозина EGFR. Методы вымысла вклюают администрацию иов АБС битор EGFR tk для того чтобы обработать заболевания, котор характеризует увеличенное выражение EGF, включая раки, определенно рака груди. Дополнительно, обеспечена модель гомологичности представляя структуру домена киназы EGFR, которая модель полезна для рационально конструировать и скрининга смесей предсказанные, что связала благоприятно к EGFR и заблокировала EGFR tk.