A compound of the formula (I):
##STR1##
(wherein Ar.sup.1 and Ar.sup.2 are independently aryl or heteroaryl, any of
which is optionally substituted by a substituent selected from the group
consisting of cyano, halogen, nitro, lower alkyl, halo-lower alkyl,
hydroxy-lower alkyl, cyclo-lower alkyl, cyclo(lower alkyl)-lower alkyl,
lower alkenyl, lower alkylamino, di-lower alkylamino, lower alkanoylamino,
lower alkylsulfonylamino, arylsulfonylamino, hydroxy, lower alkoxy,
halo-lower alkoxy, aryloxy, heteroaryloxy, lower alkylthio, carboxyl,
formyl, lower alkanoyl, lower alkoxycarbonyl, carbamoyl, lower
alkylcarbamoyl, di-lower alkylcarbamoyl, lower alkylsulfonyl,
arylsulfonyl, aryl and heteroaryl;
R.sup.1 and R.sup.2 are independently lower alkyl, cyclo-lower alkyl,
cyclo(lower alkyl)-lower alkyl or lower alkoxy, any of which is optionally
substituted by a substituent selected from the group consisting of
halogen, lower alkylamino, di-lower alkylamino, lower alkanoylamino,
hydroxy, lower alkoxy, formyl, lower alkoxycarbonyl, lower alkylcarbamoyl
and di-lower alkylcarbamoyl;
R.sup.3, R.sup.4 and R.sup.5 are independently hydrogen, cyano, halogen or
hydroxy, or lower alkyl, lower alkoxy or lower alkylthio, the last three
groups being optionally substituted by a substituent selected from the
group consisting of halogen, lower alkylamino, di-lower alkylamino, lower
alkanoylamino, hydroxy, lower alkoxy, formyl, lower alkoxycarbonyl, lower
alkylcarbamoyl and di-lower alkylcarbamoyl), or a salt or ester thereof is
useful as a neuropeptide Y receptor antagonist agent and is also useful as
an agent for the treatment of bulimia, obesity or diabetes.
Un compuesto del fórmula (i): ## del ## STR1 (en donde Ar.sup.1 y Ar.sup.2 son independientemente aryl o el heteroaryl, cualquiera de el cual es substituido opcionalmente por un sustituto seleccionó de consistir en el grupo cyano, halógeno, alkyl nitro, más bajo, un alkyl halo-ma's bajo, un alkyl hydroxy-ma's bajo, un alkyl cyclo-ma's bajo, un alkyl alkyl)-ma's bajo del cyclo(lower, un alkenyl más bajo, un alkylamino más bajo, un alkylamino di-ma's bajo, un alkanoylamino más bajo, un alkylsulfonylamino más bajo, arylsulfonylamino, alkoxy hydroxy, más bajo, aryloxy alkoxy, halo-ma's bajos, heteroaryloxy, un alkylthio, carboxyl más bajos, formyl, un alkanoyl más bajo, un alkoxycarbonyl más bajo, carbamoyl, un alkylcarbamoyl más bajo, un alkylcarbamoyl di-ma's bajo, un alkylsulfonyl más bajo, arylsulfonyl, aryl y heteroaryl; R.sup.1 y R.sup.2 son independientemente un alkyl más bajo, un alkyl cyclo-ma's bajo, un alkyl alkyl)-ma's bajo del cyclo(lower o alkoxy más bajo, cualesquiera de los cuales son substituidos opcionalmente por un sustituto seleccionado del halógeno que consiste en del grupo, del alkylamino más bajo, del alkylamino di-ma's bajo, del alkanoylamino más bajo, del alkoxy hydroxy, más bajo, del formyl, del alkoxycarbonyl más bajo, del alkylcarbamoyl más bajo y del alkylcarbamoyl di-ma's bajo; R.sup.3, R.sup.4 y R.sup.5 son independientemente hidrógeno, cyano, halógeno o alkyl hydroxy, o más bajo, un alkylthio alkoxy o más bajo más bajo, los tres grupos pasados que son substituidos opcionalmente por un sustituto seleccionado del halógeno que consiste en del grupo, un alkylamino más bajo, un alkylamino di-ma's bajo, un alkanoylamino más bajo, alkoxy hydroxy, más bajo, formyl, un alkoxycarbonyl más bajo, un alkylcarbamoyl más bajo y un alkylcarbamoyl di-ma's bajo), o una sal o un éster de eso es útil como agente del antagonista del receptor del neuropeptide Y y es también útil como agente para el tratamiento del bulimia, de la obesidad o de la diabetes.
