The present invention provides compounds of formula I,
##STR1##
and pharmaceutically acceptable salts thereof.
The formula I compounds inhibit the tyrosine kinase activity of growth
factor receptors such as VEGFR-2 and FGFR-1, thereby making them useful as
anti-cancer agents. The formula I compounds are also useful for the
treatment of other diseases associated with signal transduction pathways
operating through growth factor receptors.
La présente invention fournit des composés de la formule I, du ## du ## STR1 et pharmaceutiquement des sels acceptables en. Les composés de la formule I empêchent l'activité de kinase de tyrosine des récepteurs de facteur de croissance tels que VEGFR-2 et FGFR-1, les rendant de ce fait utiles en tant qu'agents anticancéreux. Les composés de la formule I sont également utiles pour le traitement d'autres maladies liées aux voies de transduction de signal fonctionnant par des récepteurs de facteur de croissance.
