The present invention relates to the field of nucleic acid sequence
analysis. The invention provides methods for performing a polymerase
signal assay (PSA) to analyze nucleotide sequences using solid phase
sequence arrays comprising a plurality of sequence reagents with primer
sequences 4-6 bases in length. The methods of the invention generate a
binary signal pattern which can be used to identify nucleic acid sequences
and/or mutations and polymorphisms of a nucleic acid sequence. Mutations
and polymorphisms which can be identified by the methods of the invention
include single nucleotide polymorphisms (SNP's), base deletions, base
insertions, and heterozygous as well homozygous polymorphisms.
De onderhavige uitvinding heeft op het gebied van de analyse van nucleic zuuropeenvolging betrekking. De uitvinding verstrekt de methodes om een analyse van het polymerasesignaal uit te voeren (PSA) om nucleotideopeenvolgingen te analyseren die de series gebruiken die van de stevige faseopeenvolging uit een meerderheid van opeenvolgingsreagentia bestaan met inleidingsopeenvolgingen 4-6 in lengte baseert. De methodes van de uitvinding produceren een binair signaalpatroon dat kan worden gebruikt om nucleic zuuropeenvolgingen en/of veranderingen en polymorfisme van een nucleic zuuropeenvolging te identificeren. De veranderingen en het polymorfisme die door de methodes van de uitvinding kunnen worden geïdentificeerd omvatten enig nucleotidepolymorfisme (SNP'S), basisschrappingen, basistoevoegingen, en heterozygous eveneens homozygous polymorfisme.
