Disclosed is a pharmaceutical composition for extended release of an
erythromycin derivative in the gastrointestinal environment. The
composition comprises an erythromycin derivative and a pharmaceutically
acceptable polymer so that, when ingested orally, the composition induces
statistically significantly lower C.sub.max in the plasma than an
immediate release composition of the erythromycin derivative while
maintaining bioavailability and minimum concentration substantially
equivalent to that of the immediate release composition of the
erythromycin derivative upon multiple dosing. The compositions of the
invention have an improved taste profile and reduced gastrointestinal side
effects as compared to those for the immediate release composition.
È rilevata una composizione farmaceutica per il rilascio esteso di un derivato dell'eritromicina nell'ambiente gastrointestinale. La composizione contiene un derivato dell'eritromicina e un polimero farmaceuticamente accettabile in modo che, una volta ingerita oralmente, la composizione induca statisticamente C.sub.max significativamente più basso nel plasma che una composizione immediata del rilascio del derivato dell'eritromicina mentre effettui la concentrazione di minimo e di biodisponibilità sostanzialmente equivalente a quella della composizione immediata del rilascio del derivato dell'eritromicina sul dosaggio multiplo. Le composizioni dell'invenzione hanno un profilo migliorato di gusto ed hanno ridotto gli effetti secondari gastrointestinali rispetto a quelli per la composizione immediata nel rilascio.
