Splice variants of known TAP1 and TAP2 proteins, which are involved in translocation of antigen peptides into the endoplasmic reticulum for complexing with MHC class I molecules and eventual display on the cell surface, are disclosed. A fully sequenced and characterized splice variant of TAP2, designated TAP2iso, is shown to form functional heterodimers with TAP1 and to exhibit a peptide specificity that differs from previously studied TAP1/TAP2 transporter proteins. The discovery of splice variant TAP subunits alters the prior theory of immune response and introduces a mechanism for diversification of antigen display to the CD8-positive T cells of the immune system. Methods for diagnosis and treatment of diseases or conditions associated with abnormal TAP splice variant expression, or of expanding the reptertoire of antigen peptides to which an individual's immune system is capable of responding, are also disclosed.

Emende variants de TAP1 sabido e as proteínas TAP2, que são envolvidas no translocation de peptides do antígeno no reticulum endoplasmic para complexing com as moléculas da classe I de MHC e a exposição eventual na superfície da pilha, são divulgadas. Um variant inteiramente arranjado em seqüência e caracterizado da tala de TAP2, designado TAP2iso, é mostrado aos heterodimers funcionais do formulário com TAP1 e para exibir um specificity do peptide que difira das proteínas previamente estudadas do transporter TAP1/TAP2. A descoberta de subunits variant da TORNEIRA da tala altera a teoria prévia da resposta imune e introduz um mecanismo para a diversificação da exposição do antígeno às pilhas de T de CD8-positive do sistema imune. Os métodos para o diagnóstico e o tratamento das doenças ou das circunstâncias associaram com a expressão variant da tala anormal da TORNEIRA, ou de expandir o reptertoire dos peptides do antígeno a que o sistema imune de um indivíduo é capaz da resposta, são divulgados também.