A synthesis is described for intermediates which are readily amenable to the large scale preparation of hydroxyethylurea-based chiral HIV protease inhibitors. The method includes forming a diastereoselective epoxide from a chiral alpha amino aldehyde.

Eine Synthese wird für Vermittler beschrieben, die der Vorbereitung der großen Skala der hydroxyethylurea-gegründeten chiralen HIV Proteasehemmnisse bereitwillig zugänglich sind. Die Methode schließt die Formung eines diastereoselective Epoxids von einem Aminoaldehyde des chiralen Alphas ein.