A process for the enantioselective reduction of prochiral ketones to chiral alcohols by (a) the reaction of a prochiral ketone with a silane agent, which is present in a stoichiometric quantity, in the presence of a catalyst derived from a Zn, Co or Cd precursor compound and from a chiral amine, imine, alcohol or amino alcohol ligand; (b) the hydrolysis of the siloxane obtained using an appropriate agent; and (c) the separation and purification of the optically active alcohol formed. Polymethylhydrosiloxane (PMHS) is a preferred silane agent, zinc is a preferred metal, and the precursor compound is produced by reacting a salt or complex of the respective metal with the reducing agent. In another embodiment, an appropriate salt of the chosen metal is used directly in the reaction with the chiral ligand to produce the catalytic form after reaction with the ligand. The process enables high enantiomeric excesses (ee) to be obtained in chiral alcohols.

Un procédé pour la réduction enantioselective de cétones prochiral aux alcools chiraux par (a) la réaction d'une cétone prochiral avec un agent de silane, qui est présent dans une quantité stoechiométrique, en présence d'un catalyseur dérivé composé de Zn, de Co ou de Cd de précurseur et d'une amine chirale, d'une imine, d'un alcool ou d'un ligand aminé d'alcool ; (b) l'hydrolyse du siloxane a obtenu en utilisant un agent approprié ; et (c) la séparation et la purification de l'alcool optiquement actif ont formé. Polymethylhydrosiloxane (PMHS) est un agent préféré de silane, zinc est un métal préféré, et le composé de précurseur est produit en réagissant un sel ou un complexe du métal respectif avec l'agent réducteur. Dans une autre incorporation, un sel approprié du métal choisi est employé directement dans la réaction au ligand chiral pour produire la forme catalytique après la réaction au ligand. Le processus permet à des excès enantiomeric élevés (ee) d'être obtenus en alcools chiraux.