The present invention provides methods for the determination of the
structure of biomolecular targets, as well as the site and nature of the
interaction between ligands and biomolecular targets. The present
invention also provides methods for the determination of the relative
affinity of a ligand for the biomolecular target it interacts with. Also
provided are methods for screening ligand or combinatorial libraries of
compounds against one or more than one biological target molecules. The
methods of the invention also allow determination of the relative binding
affinity of combinatorial and other compounds for a biomolecular target.
The present invention further provides methods for the use of mass
modifying tags for screening multiple biomolecular targets. In a preferred
embodiment, ligands which have great specificity and affinity for
molecular interaction sites on biomolecules, especially RNA can be
identified. In preferred embodiments, such identification can be made
simultaneously with libraries of ligands.
Η παρούσα εφεύρεση παρέχει τις μεθόδους για τον προσδιορισμό της δομής των βιομοριακών στόχων, καθώς επίσης και την περιοχή και τη φύση της αλληλεπίδρασης μεταξύ των ligands και των βιομοριακών στόχων. Η παρούσα εφεύρεση παρέχει επίσης τις μεθόδους για τον προσδιορισμό της σχετικής συγγένειας ενός ligand για το βιομοριακό στόχο που αλληλεπιδρά με. Επίσης υπό τον όρο ότι είναι μέθοδοι για τη διαλογή ligand ή τις συνδυαστικές βιβλιοθήκες των ενώσεων ενάντια σε μια ή περισσότερες από μόρια ενός τα βιολογικά στόχου. Οι μέθοδοι της εφεύρεσης επιτρέπουν επίσης τον προσδιορισμό της σχετικής δεσμευτικής συγγένειας των συνδυαστικών και άλλων ενώσεων για έναν βιομοριακό στόχο. Η παρούσα εφεύρεση παρέχει περαιτέρω τις μεθόδους για τη χρήση της μάζας που τροποποιεί τις ετικέττες για τους πολλαπλάσιους βιομοριακούς στόχους διαλογής. Σε μια προτιμημένη ενσωμάτωση, ligands που έχει τη μεγάλες ιδιομορφία και τη συγγένεια για τις μοριακές περιοχές αλληλεπίδρασης στα βιομόρια, ειδικά το RNA μπορεί να προσδιοριστεί. Στις προτιμημένες ενσωματώσεις, τέτοιος προσδιορισμός μπορεί να γίνει ταυτόχρονα με τις βιβλιοθήκες των ligands.
