The present invention relates to a novel class of sulfonamides which are
aspartyl protease inhibitors. In one embodiment, this invention relates to
a novel class of HIV aspartyl protease inhibitors characterized by
specific structural and physicochemical features. This invention also
relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds. The
compounds and pharmaceutical compositions of this invention are
particularly well suited for inhibiting HIV-1 and HIV-2 protease activity
and consequently, may be advantageously used as anti-viral agents against
the HIV-1 and HIV-2 viruses. This invention also relates to methods for
inhibiting the activity of HIV aspartyl protease using the compounds of
this invention and methods for screening compounds for anti-HIV activity.
De onderhavige uitvinding heeft op een nieuwe klasse van sulfonamiden betrekking die de inhibitors van de aspartylprotease zijn. In één belichaming, heeft deze uitvinding op een nieuwe klasse van HIV de inhibitors van de aspartylprotease die door specifieke structurele en fysico-chemische eigenschappen wordt gekenmerkt betrekking. Deze uitvinding heeft ook op farmaceutische samenstellingen betrekking bestaand uit deze samenstellingen. De samenstellingen en de farmaceutische samenstellingen van deze uitvinding zijn goed bijzonder geschikt voor het remmen van hiv-1 en hiv-2 proteaseactiviteit en bijgevolg, kan voordelig als anti-viral agenten tegen de hiv-1 en hiv-2 virussen worden gebruikt. Deze uitvinding heeft ook op methodes om de activiteit van HIV aspartylprotease te remmen gebruikend de samenstellingen van deze uitvinding en methodes om samenstellingen voor activiteit te onderzoeken anti-hiv betrekking.
