Fused tetrahydropyridine derivatives as matrix metalloproteinase inhibitors

   
   

This invention provides compounds defined by Formula I ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R.sup.1, Q, Y.sup.1, Y.sup.2, Y.sup.3, and R.sup.2 are as defined in the specification. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as defined in the specification, together with a pharmaceutically acceptable carrier, diluent, or excipient. The invention also provides methods of inhibiting an MMP-13 enzyme in an animal, comprising administering to the animal a compound of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The invention also provides methods of treating a disease mediated by an MMP-13 enzyme in a patient, comprising administering to the patient a compound of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, either alone or in a pharmaceutical composition. The invention also provides methods of treating diseases such as heart disease, multiple sclerosis, osteo- and rheumatoid arthritis, arthritis other than osteo- or rheumatoid arthritis, cardiac insufficiency, inflammatory bowel disease, heart failure, age-related macular degeneration, chronic obstructive pulmonary disease, asthma, periodontal diseases, psoriasis, atherosclerosis, and osteoporosis in a patient, comprising administering to the patient a compound of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, either alone or in a pharmaceutical composition. The invention also provides combinations, comprising a compound of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, together with another pharmaceutically active component as described in the specification.

Esta invención proporciona los compuestos definidos por el ## del ## STR1 de Formula I o una sal farmacéutico aceptable de eso, en donde R.sup.1, Q, Y.sup.1, Y.sup.2, Y.sup.3, y R.sup.2 están según lo definido en la especificación. La invención también proporciona composiciones farmacéuticas que abarcan un compuesto del fórmula I, o una sal farmacéutico aceptable de eso, según lo definido en la especificación, junto con un portador, un diluyente, o un excipiente farmacéutico aceptable. La invención también proporciona métodos de inhibir una enzima MMP-13 en un animal, abarcando administrando al animal un compuesto del fórmula I, o una sal farmacéutico aceptable de eso. La invención también proporciona métodos de tratar una enfermedad mediada por una enzima MMP-13 en un paciente, abarcando administrando al paciente un compuesto del fórmula I, o una sal farmacéutico aceptable de eso, solamente o en una composición farmacéutica. La invención también proporciona métodos de tratar enfermedades tales como enfermedad cardíaca, esclerosis múltiple, osteo- y artritis reumatoide, artritis con excepción osteo- o de artritis reumatoide, escasez cardiaca, enfermedad inflamatoria del intestino, paro cardíaco, degeneración macular relativa a la edad, enfermedad pulmonar obstructora crónica, asma, las enfermedades periodontales, psoriasis, atherosclerosis, y osteoporosis en un paciente, abarcando administrando al paciente un compuesto del fórmula I, o de una sal farmacéutico aceptable de eso, solamente o en una composición farmacéutica. La invención también proporciona las combinaciones, abarcando un compuesto del fórmula I, o una sal farmacéutico aceptable de eso, junto con otro componente farmacéutico activo según lo descrito en la especificación.

 
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< Pyrrolyl-and imidazolyl-acid amide derivatives useful as inhibitors of PDE4 isozymes

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> Full-length GB virus C (hepatitis G virus) RNA transcripts are infectious in primary CD4 positive T cells

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