The present invention provides a method of treating edematous retinal
disorders. The method comprises administration of a pharmaceutical
formulation comprising a hydrolysis-resistant P2Y receptor agonist to
stimulate the removal of pathological extraneous fluid from the
subretinal and retinal spaces and thereby reduce the accumulation of said
fluid associated with retinal detachment and retinal edema. The P2Y
receptor agonist can be administered with therapeutic and adjuvant agents
commonly used to treat edematous retinal disorders. The pharmaceutical
formulation useful in this invention comprises a P2Y receptor agonist
with enhanced resistance to extracellular hydrolysis, such as
dinucleoside polyphosphate compounds, or hydrolysis-resistant
mononucleoside triphosphate salts. The present invention also provides
P.sup.1-(2'-deoxycytidine 5'-)P.sup.4-(uridine 5'-)tetraphosphate,
tetra-(alkali metal) salts such as tetrasodium, tetralithium,
tetrapotassium, and mixed (tetra-alkali metal) salts. The present further
provides a pharmaceutical formulation comprising a
P.sup.1-(2'-deoxycytidine 5'-)P.sup.4-(uridine 5'-)tetraphosphate,
tetra-(alkali metal) salt, in a pharmaceutically acceptable carrier.
De onderhavige uitvinding verstrekt een methode om edematous netvlieswanorde te behandelen. De methode bestaat uit beleid van een farmaceutische formulering bestaand uit hydrolyse-bestand P2Y receptoragonist om de verwijdering te bevorderen van pathologische vreemde vloeistof van de subretinal en netvliesruimten en daardoor de accumulatie van bovengenoemde vloeistof te verminderen verbonden aan netvliesdetachement en netvliesoedeem. P2Y receptoragonist kan met therapeutische en hulpagenten worden beheerd die algemeen worden gebruikt om edematous netvlieswanorde te behandelen. De farmaceutische formulering nuttig in deze uitvinding bestaat uit P2Y receptoragonist met verbeterde weerstand tegen extracellulaire hydrolyse, zoals de samenstellingen van het dinucleosidepolyfosfaat, of de hydrolyse-bestand zouten van het mononucleosidetrifosfaat. De onderhavige uitvinding verstrekt P.sup.1-(2'-deoxycytidine ook 5'-)P.sup.4-(uridine 5'-)tetraphosphate de zouten, van het tetra-(alkalimetaal) zoals tetrasodium, tetralithium, tetrapotassium, en gemengde (tetra-alkalimetaal) zouten. Huidige verder verstrekt een farmaceutische formulering bestaand uit een P.sup.1-(2'-deoxycytidine 5'-)P.sup.4-(uridine 5'-)tetraphosphate het zout, van het tetra-(alkalimetaal), in een farmaceutisch aanvaardbare drager.
